{"id":241769,"date":"2025-02-10T14:39:41","date_gmt":"2025-02-10T14:39:41","guid":{"rendered":"https:\/\/msacanada.ca\/programmes-de-dons\/fonds-de-legs\/kelly-murphy-fund-for-msa-research\/"},"modified":"2025-05-14T23:33:51","modified_gmt":"2025-05-14T23:33:51","slug":"fonds-kelly-murphy-pour-la-sensibilisation-a-lams","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/msacanada.ca\/fr\/programmes-de-dons\/fonds-de-legs\/fonds-kelly-murphy-pour-la-sensibilisation-a-lams\/","title":{"rendered":"Fonds Kelly Murphy pour la sensibilisation \u00e0 l\u2019AMS"},"content":{"rendered":"

[vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner width=\u00a0\u00bb1\/4″][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb]\"Kelly[\/vc_column_text][\/vc_column_inner][vc_column_inner width=\u00a0\u00bb3\/4″][vc_column_text css=\u00a0\u00bb\u00a0\u00bb]En 2019, apr\u00e8s des ann\u00e9es de rendez-vous m\u00e9dicaux et d\u2019investigations, Kelly Murphy a malheureusement re\u00e7u un diagnostic d\u2019Atrophie Multi-Syst\u00e9mique. Lorsqu\u2019une personne re\u00e7oit une nouvelle aussi bouleversante, elle peut aborder son diagnostic de deux fa\u00e7ons : soit l\u2019accepter et vivre ses jours tels quels, soit faire tout ce qu\u2019elle peut pour r\u00e9aliser ses r\u00eaves, aimer la vie et la vivre pleinement. Si vous connaissiez Kelly, vous savez qu\u2019elle a choisi la deuxi\u00e8me option.<\/p>\n

Kelly et son mari Mark, mari\u00e9s depuis 40 ans, ont pass\u00e9 d\u2019innombrables heures en voiture lors de leurs c\u00e9l\u00e8bres voyages sur la route, et lorsque la route ne pouvait pas les mener o\u00f9 ils voulaient aller, ils prenaient l\u2019avion ou le bateau. Ils ont profit\u00e9 de voyages en Floride, en Alaska, \u00e0 l\u2019\u00cele-du-Prince-\u00c9douard, en Nouvelle-\u00c9cosse, en Colombie-Britannique et en Alberta, pour ne nommer que ceux-l\u00e0. Leurs enfants et petits-enfants ont eu la chance de participer \u00e0 quelques-unes de ces aventures, notamment un voyage \u00e0 Disney !<\/p>\n

Lorsque la sant\u00e9 de Kelly a d\u00e9clin\u00e9 ces derni\u00e8res ann\u00e9es, elle a guid\u00e9 sa famille avec son attitude positive et son esprit combatif. Sa devise a toujours \u00e9t\u00e9 \u00ab Sois plus fort que la temp\u00eate \u00bb et en cela, Kelly l\u2019a assur\u00e9ment \u00e9t\u00e9 !<\/p>\n

Elle a continu\u00e9 d\u2019inspirer tous ceux qui l\u2019entouraient. Elle a lanc\u00e9 un blog sur l\u2019AMS, o\u00f9 la famille, les amis et d\u2019autres patients pouvaient suivre son parcours. D\u2019autres patients atteints d\u2019AMS lui ont pos\u00e9 des questions et Kelly leur a offert son soutien. Kelly et Mark ont encore accumul\u00e9 des kilom\u00e8tres en voyageant, afin que Kelly puisse participer \u00e0 un essai clinique aux \u00c9tats-Unis (Kelly a en fait \u00e9t\u00e9 la premi\u00e8re personne au monde \u00e0 recevoir cette infusion particuli\u00e8re pour l\u2019AMS !). Kelly a aussi \u00e9t\u00e9 conseill\u00e8re en d\u00e9fense des patients et administratrice pour D\u00e9faite AMS\/Vaincre AMS Canada, le seul groupe de d\u00e9fense des droits des patients atteints d\u2019AMS au Canada. En faisant tous ces efforts, Kelly esp\u00e9rait sensibiliser le public, recueillir des fonds et, un jour, trouver un rem\u00e8de \u00e0 l\u2019Atrophie Multi-Syst\u00e9mique.<\/p>\n

Pour Kelly, la premi\u00e8re \u00e9tape vers un rem\u00e8de \u00e9tait la sensibilisation. \u00ab Avec la sensibilisation vient plus de soutien, avec plus de soutien vient plus de recherche, et avec plus de recherche vient un rem\u00e8de pour l\u2019AMS ! \u00bb<\/p>\n

Malheureusement, nous avons perdu Kelly. Mais aujourd\u2019hui, en son honneur, l\u2019effort pour faire conna\u00eetre cette maladie peu connue continue partout. Joignez-vous \u00e0 nous dans ce combat essentiel.
\n[\/vc_column_text]